Foto: Linda Bartlett / National Cancer Institute (archivo, 1980).
El Hospital de la Universidad de Kioto anunció el 30 de octubre de 2026 que comenzó este mes los trasplantes de Amchepry, una terapia celular para el párkinson que recibió autorización condicionada y por tiempo limitado en Japón el pasado 6 de marzo.
El centro informó que una mujer de entre 50 y 59 años fue intervenida, tuvo una evolución posoperatoria favorable y ya recibió el alta. No precisó el día de la cirugía ni comunicó resultados sobre la mejoría de sus síntomas. El seguimiento continuará para evaluar seguridad y eficacia.
Amchepry, cuyo nombre genérico es raguneprocel, contiene células precursoras de neuronas productoras de dopamina, obtenidas a partir de células madre pluripotentes inducidas —conocidas como iPS— de donantes. La estrategia busca aportar células capaces de producir ese neurotransmisor, cuya pérdida está vinculada con los problemas de movimiento de la enfermedad.
Según el anuncio de autorización de Sumitomo Pharma y Racthera, el producto está indicado para mejorar síntomas motores en pacientes que responden de manera insuficiente a los medicamentos existentes, incluidos los que contienen levodopa. La compañía debe realizar un estudio clínico y vigilancia posteriores a la comercialización para aspirar a una aprobación plena.
La novedad es el inicio de las intervenciones con el producto autorizado, no el primer trasplante experimental de este tipo. Kioto realiza ensayos desde agosto de 2018.
En los resultados divulgados por el hospital en abril de 2025, siete pacientes de entre 50 y 69 años fueron observados durante 24 meses. No se registraron acontecimientos adversos graves ni crecimiento anormal del tejido implantado. Cuatro de los seis participantes evaluados para eficacia mejoraron en una escala de síntomas motores durante el estado sin efecto de la medicación.
Ese grupo reducido y el carácter condicionado de la autorización obligan a mantener la cautela: el alta de la nueva paciente no demuestra una cura ni permite anticipar cuánto beneficio tendrá o cuánto durará. El hospital indicó que continuará comprobando los resultados del tratamiento.
En República Dominicana, otra vertiente de la innovación sanitaria es la ampliación de los servicios cardiovasculares y neurovasculares del hospital Gautier, reseñada por FP Noticias.
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Fuentes: Hospital de la Universidad de Kioto, actualización del 30 de octubre de 2026; Sumitomo Pharma y Racthera, autorización del 6 de marzo de 2026; Hospital de Kioto, resultados del ensayo divulgados el 17 de abril de 2025; BGNES, cobertura con información de AFP del 30 de octubre. Imagen: Linda Bartlett / National Cancer Institute, laboratorio de biología molecular del MIT, archivo de 1980, dominio público.
